Informe sobre el auge de las pruebas genéticas en la atención sanitaria

Desde que se secuenció el primer genoma humano en 2003, el mercado de las pruebas genéticas ha evolucionado rápidamente junto con el interés de los consumidores en cómo su estructura genética afecta su salud.

El genoma humano fue secuenciado, o leído en su totalidad, por primera vez en 2003 después de más de 20 años de trabajo y se invirtieron casi $ 5 mil millones en el Proyecto del Genoma Humano de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), que marcó un gran paso en ayudar a los científicos e investigadores médicos a comprender cómo los genes y las interacciones entre genes afectan el desarrollo y la progresión de la enfermedad. En las décadas siguientes, la información genética se catapultó a la atención médica convencional, impulsada en gran parte por la rápida disminución del costo de la tecnología de secuenciación de ADN.

Empresas de pruebas de ADN como Ancestry y 23andMe irrumpieron en la escena de las pruebas genéticas a través de pruebas directas al consumidor (DTC), y los consumidores han acudido en masa a sus productos en busca de información sobre sus riesgos de salud individuales. Ancestry y 23andMe ofrecen pruebas de ADN más baratas, pero menos completas; sus productos tienen un precio de entre $ 100 y $ 200, lo que probablemente sea más atractivo para los consumidores promedio que las pruebas de mayor costo que exploran la totalidad o una porción mayor de el genoma.

De los 26 millones de consumidores globales que se sometieron a una prueba de ADN en 2019, Ancestry y 23andMe probaron 25 millones. Esto marca un aumento meteórico en la adopción por parte de los consumidores en el transcurso de la década de 2010: en 2015, por ejemplo, menos de 1,5 millones de consumidores globales se habían realizado pruebas genéticas en el hogar.

La capacidad de proporcionar pruebas genéticas a un costo menor ha abierto nuevas oportunidades en la medicina preventiva. Por ejemplo, las enfermedades crónicas representan el 90% de los más de $ 3.7 billones de gasto anual en atención médica de EE. UU., Y las partes interesadas en la atención médica están buscando activamente formas de evaluar los riesgos para la salud de la población e intervenir antes. Las pruebas genéticas son una propuesta atractiva para los actores de la salud que desean pintar una imagen de los riesgos de salud de un paciente individual y usar esa información para ayudar a guiar los planes de atención que podrían mitigar el desarrollo o la progresión de una afección y orientar el desarrollo de medicamentos para medicamentos más precisos.

En este informe, Insider Intelligence examinará las fuerzas de la industria que han ayudado a que la información genómica evolucione de una novedad para el consumidor a una tecnología de atención médica transformadora. Describimos cómo algunos de los actores clave en el espacio de las pruebas genéticas han modificado sus modelos comerciales para atraer no solo a los consumidores, sino también a los actores de la salud en toda la industria, incluidos los sistemas de salud y las empresas farmacéuticas. Brindamos un vistazo a lo que sigue para la implementación de información genómica, es decir, las barreras que impiden que las empresas de pruebas genéticas lleguen a nuevos clientes, incluido cómo la pandemia de coronavirus podría afectar el crecimiento en el espacio.

Las empresas mencionadas en este informe son: 23andMe, Almirall, Ancestry, Apple, Calico, Color, Diploid, Genelex, GlaxoSmithKline, Google, Helix, Illumina, Invitae, Jungla, LunaPBC, Mayo Clinic, Microsoft, MyHeritage, NorthShore University Hospital, Novartis, Ochsner Health, Pfizer, PWNHealth, Salesforce, Stanford Medicine, TrialSpark, Verily, Veritas y YouScript.

A continuación, se muestran algunas conclusiones clave de este informe:

  • El uso de pruebas genéticas directas al consumidor en el hogar se disparó durante la década de 2010, pero se ha ido reduciendo en los últimos años.
  • La desaceleración en el mercado de DTC ha catalizado a las empresas de pruebas genéticas para que se vuelvan hacia la atención médica, uniéndose para brindar a los jugadores de la atención médica heredados acceso a conjuntos de datos que podrían guiar la atención y los tratamientos, lo que podría ayudar a impulsar la base de clientes.
  • Los sistemas de salud pueden agregar pruebas genéticas a los regímenes de atención para obtener una imagen más completa de los riesgos para la salud de los pacientes. Los contribuyentes pueden afrontar los costos de las pruebas para sus miembros, cuyos resultados podrían permitirles adoptar un enfoque proactivo para la gestión de la atención y reducir los costos a largo plazo; y los fabricantes de medicamentos pueden descubrir tesoros de datos genéticos para diseñar medicamentos más precisos.
  • Una miríada de barreras siguen impidiendo a las empresas de pruebas genéticas consolidar su posición en la industria de la salud, incluidas las preocupaciones de privacidad y precisión, la incapacidad de los profesionales de la salud para operar los datos genéticos y una caída continua en el interés de los consumidores.
  • La pandemia de coronavirus y la desaceleración económica acompañada podrían pesar aún más sobre las empresas de pruebas genéticas, ya que los consumidores probablemente pospondrán compras no esenciales como las pruebas genéticas, y las empresas de atención médica pueden concentrar recursos y tiempo en iniciativas más directamente relacionadas con el virus y recuperar los ingresos perdidos.

En su totalidad, el informe:

  • Proporciona una descripción general de las formas en las que destacadas empresas estadounidenses de pruebas genéticas utilizan sus productos para adentrarse más en el panorama sanitario.
  • Destaca cómo los principales proveedores de telesalud han reaccionado ante un aumento repentino y rápido en la adopción de sus servicios.
  • Describe cómo los actores de la salud heredados, incluidos los sistemas de salud, los pagadores y los fabricantes de medicamentos, están aprovechando los productos de las empresas de pruebas genéticas para hacer uso de los conocimientos sobre las variantes genéticas.
  • Identifica las barreras que las empresas genéticas están enfrentando y que podrían obstaculizar el crecimiento y la adopción.

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