Los biespecíficos daneses cumplen con los ADC | Naturaleza biotecnología

Genmab y AbbVie desarrollarán y comercializarán conjuntamente hasta siete terapias basadas en anticuerpos contra el cáncer, en un acuerdo por valor de $ 750 millones en pagos por adelantado y hasta $ 3.15 mil millones en posibles pagos por hitos. El pacto reunirá los anticuerpos de Genmab con la tecnología de conjugación de anticuerpos y fármacos (ADC) de AbbVie, que utiliza anticuerpos para suministrar cargas tóxicas a las células cancerosas mientras evita las células no cancerosas.

Con este acuerdo, AbbVie está comprando tres de los anticuerpos biespecíficos existentes de biotecnología con sede en Copenhague, una clase terapéutica cada vez más importante. El epcoritamab asociado de Genmab (DuoBody-CD3xCD20) y DuoBody-CD3x5T4 ahora son terapias que involucran a las células T y dirigen las células T que matan el cáncer a los antígenos de interés. Epcoritamab, un candidato de fase 1/2, une CD3 en las células T y el objetivo del cáncer CD20 en las células cancerosas para el tratamiento de tumores malignos de células B. DuoBody-CD3x5T4, un candidato preclínico, recluta de manera similar las células T a través de CD3 pero se une al antígeno de cáncer 5T4 en las células tumorales sólidas. DuoHexaBody-CD37, por el contrario, une dos sitios separados en el antígeno de cáncer hematológico CD37. En lugar de impulsar el compromiso de las células T directamente, este enfoque de HexaBody se basa en la formación de grupos de anticuerpos en el objetivo, mejorando las funciones efectoras inmunes como la muerte celular mediada por el complemento.

Los socios también trabajarán juntos para seleccionar y desarrollar hasta otros cuatro candidatos basados ​​en anticuerpos, contra objetivos de cáncer sólidos o hematológicos. AbbVie enumera cinco ADC en su cartera clínica. AbbVie espera que los éxitos llenen una brecha de ingresos próxima de su anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral-α Humira (adalimumab), un éxito de taquilla de $ 15 mil millones por año que enfrentará una competencia biosimilar en los Estados Unidos en 2023.

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