Nuevo ensayo para evaluar si la colchicina antiinflamatoria previene las complicaciones de COVID-19

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Un nuevo ensayo internacional examinará si un medicamento antiinflamatorio común conocido como colchicina podría evitar los síntomas de COVID-19 y potencialmente prevenir la necesidad de hospitalización para algunos pacientes.

El estudio, que tiene la Universidad de California-San Francisco y la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York como sus dos primeros sitios de pruebas clínicas, tiene como objetivo inscribir a 6,000 pacientes recién diagnosticados mayores de 40 años y con al menos un factor de riesgo adicional para COVID-19 grave. complicaciones, como enfermedad pulmonar crónica, enfermedad cardíaca o edad mayor de 70 años.


“Este es uno de los pocos ensayos COVID-19 diseñados específicamente para pacientes que aún no han sido hospitalizados”, dijo Priscilla Hsue, profesora de medicina en UCSF e investigadora principal del sitio de estudio de UCSF, en un declaración. “Sospechamos que el tratamiento temprano, antes de la aparición de síntomas graves que requieren hospitalización, puede proporcionar la mejor oportunidad para mejorar los resultados. Para cuando se haya desarrollado un daño pulmonar extenso, puede ser demasiado tarde para intervenir con éxito “.

La colchicina, que es barata y ampliamente disponible, se ha recetado durante muchos años para tratar la gota al reducir el dolor y la inflamación de las articulaciones, según los investigadores.


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Las complicaciones potencialmente mortales de COVID19 pueden ser causadas por una llamada tormenta de citoquinas, en la cual la respuesta inflamatoria del sistema inmune abruma los órganos del cuerpo.

“El estudio COLCORONA plantea la hipótesis, basada en evidencia preliminar, de que los efectos antiinflamatorios de la colchicina pueden prevenir esta tormenta de citoquinas y limitar el daño a otros órganos como el corazón, el cerebro y los riñones. La epidemia española de gripe se salvó relativamente de los niños en 1918, y vemos el mismo patrón con COVID-19. Esto puede deberse a que la tormenta de citoquinas es menos probable en los niños “, dijo David Waters, profesor emérito de cardiología en UCSF e investigador principal asistente del sitio de estudio de UCSF, en un declaración.

Para permitir que los pacientes participen mientras siguen observando los protocolos de aislamiento, el equipo de investigación ha propuesto un estudio “sin contacto”. Los pacientes pueden solicitar la prueba por teléfono y, si son elegibles, firmarán documentos de consentimiento informado accesibles por teléfono celular o computadora. El medicamento del estudio se enviaría a su casa por mensajería unas pocas horas después de la inscripción. Los seguimientos se realizarían por teléfono o video a los 15 y 30 días.

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“El diseño del estudio sin contacto permite a los pacientes permanecer en casa”, dijo Hsue. “Esta intervención con un medicamento económico y fácilmente disponible puede ampliarse fácilmente para llegar a las personas a nivel mundial, en caso de que resulte eficaz”.

Se puede encontrar más información sobre el ensayo farmacológico aquí.

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